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| 商品重量: | 0克 |
| 包装规格: | 96T |
| 种属: | 马 |
| 样本类型: | 马血清、血浆及相关液体样本 |
| 存储条件: | 2-8℃。 |
马鼻疽ELISA抗体检测试剂盒
商品编号：ORSE034HS
- 产品简介
- 引用文献
- 实验方案
- 相关产品
产品名称:
马鼻疽ELISA抗体检测试剂盒
商品货号:
ORSE034HS
包装规格:
96T
种属:
马
样本类型:
马血清、血浆及相关液体样本
存储条件:
2-8℃。
有效期:
6个月
主要用途:
该产品仅供科研使用，说明书以实际到货说明书为准！
本试剂盒用于测定马血清、血浆及相关液体样本中鼻疽病抗体(glander Ab)表达。
实验原理：
本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中马鼻疽病抗体(glander Ab)表达。用纯化的抗原包被
微孔板，制成固相抗原，可与样品中鼻疽病抗体(glander Ab)相结合，经洗涤除去未结合的抗体
和其他成分后再与HRP 标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底
物 TMB 显色。TMB 在 HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标
仪在450nm 波长下测定吸光度（OD值），与 CUTOFF 值相比较，从而判定标本中马鼻疽病抗体
(glander Ab)的存在与否。
试剂盒组成：
| 1 |
30 倍 浓 缩
|
20ml
|
7 |
终止液
|
6m
|
| 2 |
酶标试剂
|
6ml ×
1 瓶
|
8
|
阳性对照
|
0.5ml
× 1
瓶
|
| 3 |
酶 标 包
|
12 孔
×8 条
|
9
|
阴性对照
|
0.5ml
× 1
|
| 4 |
样 品 稀 释
液
|
6ml ×
1 瓶
|
10 |
说明书
|
1 份
|
| 5 |
显色剂 A 液
|
6ml ×
1 瓶
|
11 |
封板膜
|
2 张
|
| 6 |
显色剂 B 液
|
6ml ×
1 瓶
|
12 |
密封袋
|
1 个
|
标本要求：
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马
上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤：
1. 编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性
对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1 孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操
作相同）
2. 加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50μl。然后在待测样品孔先加样品
稀释液 40μl ，然后再加待测样品 10μl 。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，
轻轻晃动混匀
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5
次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂B50μ l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色 10
分钟. 10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定： 以空白孔调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值） 。 测定应在加终止
液后
15 分钟以内进行。
计算和结果判定：
试验有效性：阳性对照孔平均值≥ 1.00; 阴性对照平
均值≤0.20
临界值（CUT OFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15
阴性判定：样品 OD 值< 临界值（CUT OFF）者为鼻疽病抗体(glander Ab)阴性
阳性判定：样品 OD 值≥ 临界值（CUT OFF）者为鼻疽病抗体(glander Ab)阳性。
注意事项：
1．操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。
2．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用
完，板条应装入密封袋中保存。
3．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
4． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
5．底物请避光保存。
6．试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，参考波长为 630nm
7．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为 2M 的硫酸，使用时必须注意
安全。
保存条件及有效期
1．试剂盒保存：；2-8℃。
2．有效期：6 个
暂无文献
实验方案
暂无实验方案。
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