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| 商品重量: | 0克 |
| 包装规格: | 96T/48T |
| 别名: | 环鸟苷一磷酸腺苷一磷酸(cGAMP)ELISA Kit |
| 种属: | 通用 |
| 性状: | 液体 |
环鸟苷一磷酸腺苷一磷酸(cGAMP)ELISA Kit
商品编号：ORSE089U
- 产品简介
- 引用文献
- 实验方案
- 相关产品
产品名称:
环鸟苷一磷酸腺苷一磷酸(cGAMP)ELISA Kit
商品货号:
ORSE089U
包装规格:
96T/48T
别名:
环鸟苷一磷酸腺苷一磷酸(cGAMP)ELISA Kit
种属:
通用
性状:
液体
样本类型:
血清、血浆、细胞培养上清、尿液以及组织匀浆等
存储条件:
2-8℃保存
有效期:
6个月
货品计量单位:
盒
主要用途:
该产品仅供科研使用，说明书以实际到货说明书为准！
供货周期:
1-5天
环鸟苷一磷酸腺苷一磷酸(cGAMP) ELISA Kit
本试剂盒仅供研究使用。
使用目的：
本试剂盒用于测定样本中环鸟苷一磷酸腺苷一磷酸(cGAMP)的含量。
实验原理
本试剂盒应用酶联免疫竞争法测定标本中环鸟苷一磷酸腺苷一磷酸(cGAMP)水平。用纯化的环鸟苷一
磷酸腺苷一磷酸(cGAMP)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中加入环鸟苷一磷酸腺苷一
磷酸(cGAMP)，和HRP标记的环鸟苷一磷酸腺苷一磷酸(cGAMP)抗原，使它们竞争结合，，经过彻底洗涤
后加底物TMB显色。样本颜色的深浅和样品中的环鸟苷一磷酸腺苷一磷酸(cGAMP)的含量呈负相关。用酶
标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中环鸟苷一磷酸腺苷一磷酸(cGAMP)
的含量。
试剂盒组成
本试剂盒仅供研究使用。
使用目的：
本试剂盒用于测定样本中环鸟苷一磷酸腺苷一磷酸(cGAMP)的含量。
实验原理
本试剂盒应用酶联免疫竞争法测定标本中环鸟苷一磷酸腺苷一磷酸(cGAMP)水平。用纯化的环鸟苷一
磷酸腺苷一磷酸(cGAMP)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中加入环鸟苷一磷酸腺苷一
磷酸(cGAMP)，和HRP标记的环鸟苷一磷酸腺苷一磷酸(cGAMP)抗原，使它们竞争结合，，经过彻底洗涤
后加底物TMB显色。样本颜色的深浅和样品中的环鸟苷一磷酸腺苷一磷酸(cGAMP)的含量呈负相关。用酶
标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中环鸟苷一磷酸腺苷一磷酸(cGAMP)
的含量。
试剂盒组成
|
1
|
30倍浓缩洗涤液
|
20ml × 1瓶
|
8
|
标准品S1
（120 ng/mL）
|
0.5ml × 1瓶
|
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2
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酶标试剂
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6ml × 1瓶
|
标准品S2
（60 ng/mL）
|
0.5ml × 1瓶
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|
3
|
酶标包被板
|
12孔×8条
|
标准品S3
（30 ng/mL）
|
0.5ml × 1瓶
|
|
|
4
|
显色剂A液
|
6ml × 1瓶
|
标准品S4
（15ng/mL ）
|
0.5ml × 1瓶
|
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|
5
|
显色剂B液
|
6ml × 1瓶
|
标准品S5
（7.5ng/mL）
|
0.5ml × 1瓶
|
|
|
6
|
终止液
|
6ml × 1/瓶
|
9
|
说明书
|
1份
|
标本要求
1．标本处理：（1）水样 采集后经 -20℃反复冻融三次 ，再经玻璃纤维过滤后 ，备查
（2）组织 样品用丁醇： 甲醇 ：水(5： 25 ：70 V：V：V)抽提 ，或按相关文献提取进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验 ，可将标本放于-20℃保存 ，备查
2．不能检测含NaN3的样品 ， 因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤
1. 加样 ：分别设标准孔、空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂 ，其余各步操作相同） 、待测样品孔。在酶标包被板上标准孔中加50微升 ，待测样品孔中先加样品稀释液40μ l ，然后再加待测样品10μ l（样品最终稀释度为5倍） 。加样将样品加于酶标板孔底部 ，尽量不触及孔壁 ，轻轻晃动混匀。
2. 加酶 ：每孔加入酶标试剂50μ l ，空白孔除外。
3. 温育 ：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
4. 配液 ：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤 ：小心揭掉封板膜 ，弃去液体 ，甩干 ，每孔加满洗涤液 ，静置30秒后弃去 ，如此重复5次 ，拍干。
6. 显色 ：每孔先加入显色剂A50μ l ，再加入显色剂B50μ l ，轻轻震荡混匀 ， 37℃避光显色15分钟.
7. 终止：每孔加终止液50μ l ，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
8. 测定 ：以空白孔调零 ，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值） 。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
计算
以标准物的浓度为横坐标 ，OD值为纵坐标 ，在坐标纸上绘出标准曲线 ，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的回归方程式 ，将样品的OD值代入方程式 ，计算出样品浓度 ，再乘以稀释倍数 ，即为样品的实际浓度。
注意事项
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用 ，酶标包被板开封后如未用完 ，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出 ，稀释时可在水浴中加温助溶 ，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器 ，并经常校对其准确性 ，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多 ，推荐使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线 ，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值小于标准品孔第一孔的OD值） ，请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定 ，计算时请最后乘以总稀释倍数 (
×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用 ，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行 ，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品 ，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9．本试剂不同批号组分不得混用。
检测范围：
3ng/mL -140 ng/mL
规格：
96人份/盒
保存条件及有效期
1．试剂盒保存： ；2-8℃。
2．有效期： 6个月
1．标本处理：（1）水样 采集后经 -20℃反复冻融三次 ，再经玻璃纤维过滤后 ，备查
（2）组织 样品用丁醇： 甲醇 ：水(5： 25 ：70 V：V：V)抽提 ，或按相关文献提取进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验 ，可将标本放于-20℃保存 ，备查
2．不能检测含NaN3的样品 ， 因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤
1. 加样 ：分别设标准孔、空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂 ，其余各步操作相同） 、待测样品孔。在酶标包被板上标准孔中加50微升 ，待测样品孔中先加样品稀释液40μ l ，然后再加待测样品10μ l（样品最终稀释度为5倍） 。加样将样品加于酶标板孔底部 ，尽量不触及孔壁 ，轻轻晃动混匀。
2. 加酶 ：每孔加入酶标试剂50μ l ，空白孔除外。
3. 温育 ：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
4. 配液 ：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤 ：小心揭掉封板膜 ，弃去液体 ，甩干 ，每孔加满洗涤液 ，静置30秒后弃去 ，如此重复5次 ，拍干。
6. 显色 ：每孔先加入显色剂A50μ l ，再加入显色剂B50μ l ，轻轻震荡混匀 ， 37℃避光显色15分钟.
7. 终止：每孔加终止液50μ l ，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
8. 测定 ：以空白孔调零 ，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值） 。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
计算
以标准物的浓度为横坐标 ，OD值为纵坐标 ，在坐标纸上绘出标准曲线 ，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的回归方程式 ，将样品的OD值代入方程式 ，计算出样品浓度 ，再乘以稀释倍数 ，即为样品的实际浓度。
注意事项
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用 ，酶标包被板开封后如未用完 ，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出 ，稀释时可在水浴中加温助溶 ，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器 ，并经常校对其准确性 ，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多 ，推荐使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线 ，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值小于标准品孔第一孔的OD值） ，请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定 ，计算时请最后乘以总稀释倍数 (
×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用 ，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行 ，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品 ，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9．本试剂不同批号组分不得混用。
检测范围：
3ng/mL -140 ng/mL
规格：
96人份/盒
保存条件及有效期
1．试剂盒保存： ；2-8℃。
2．有效期： 6个月
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实验方案
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